纳米级雄黄粉体药代动力学研究

编号：FTJS00234

篇名：纳米级雄黄粉体药代动力学研究

作者：王晓波 袭荣刚等

关键词：纳米级雄黄粉体 药代动力学 动物实验

机构： 中国人民解放军第210医院药剂科，辽宁大连116021

摘要： 目的 制备纳米级雄黄粉体，比较传统雄黄与纳米级雄黄的药代动力学行为。方法 两组家兔分别单剂量口服50mg，比较纳米级雄黄粉体和传统雄黄在兔体内的药代动力学参数。结果 传统雄黄组家兔的药动学参数为：A=0.096±0.0093mg·L^-1，Ke=0.0702±0.00741/h,Ka=0.4723±.07121/h,Lagtime=0.0300±0.0000H,T1/2(Ka)=0.151±0.238h,T1/2(Ke)=10.056±.895H,T(peak)=4.806±0．401H，C（max)＝0．060±0．000mg·L^-1，AUC＝1．168±0．084（mg·L^-1）H,CL/F(s)=43.078±3．495L/h,V/F(c)=620．696±29．649L；纳米雄黄组家兔的药动学参数为：A＝0．2443±0．0052mg·L^-1，Ke＝0．0227±0．0052l/h,Ka=0.9225±0.0593l/h,Lagtime=0.0300±0.0000H,T1/2(Ka)=0.754±0.049H,T1/2(Ke)=28.746±1.007H,T(peal)=4.066±0.174H,C(max)=0.216±0.005mg·L^-1,AUC=9.822±0.394(mg·L^-1)h,CL/F(s)=5.108±0.208L/h,V/F(c)=211.566·3.297L。结论 纳米级雄黄粉体与传统雄黄比较，其药代动力学发生显著变化，吸收相增大而消除相减小，为雄黄纳米化研究提供了有力依据。

出处：解放军药学学报.2002,18(6).-324-326