010-82930964 
编号：YYHY00936
篇名：负载盐酸米诺环素纳米二氧化硅微球在牙周炎炎症调控中的作用
作者：杨金鑫1；丁珂欣1；孙哲1；崔雅雯1；刘宗响1,2
关键词： 介孔二氧化硅; 纳米材料; 牙周炎; 抗炎;
机构： 1.徐州医科大学口腔医学院2.徐州医科大学附属口腔医院牙周黏膜病科
摘要： 目的：探讨负载盐酸米诺环素（minocycline hydrochloride,MH）的纳米二氧化硅微球（nano-silica microspheres,MSNion）对大鼠牙周炎炎症调控的效果。方法：通过经典St?ber法制备介孔二氧化硅（mesoporous silica,MSN），掺杂羟基磷灰石后得到MSNion。通过磁力搅拌将MH载入MSNion，利用电荷相互作用将具有抗炎抑菌作用的壳聚糖（chitosan,COS）吸附于其表面，形成MH@MSNion@COS微球，通过电镜、X射线衍射对微球进行表征。分为对照组（control）、MH组、MSNion@COS组和MH@MSNion@COS组。利用CCK-8细胞实验评估各组细胞毒性，ELISA试剂盒检测各组炎症因子（TNF-α、IL-6、IL-1β、i NOS、IL-10）的表达水平。在大鼠牙周炎模型中，按照细胞实验的分组进行处理，第0、1、2、4周时测量大鼠牙周探诊深度（probing depth,PD）及牙龈指数（gingival index,GI），第4周时收集各组大鼠外周血，利用ELISA试剂盒检测血清中的炎症因子水平。结果：制备得到粒径110 nm左右的纳米颗粒，电镜观察为规则球形。MH@MSNion@COS在第8天时降解为结构不清晰的碎片。体外药物释放测定显示，MH缓慢释放，释放率在第15天左右达到80%。细胞实验显示，MH@MSNion@COS组在50μg/mL时，表现出最佳促细胞增殖活性（P<0.05），细胞活性显著高于MH组、MSNion@COS组（P<0.05),MH组与MSNion@COS组相比无显著差异。ELISA结果显示，第1天时，MH@MSNion@COS组各炎症因子表达显著低于LPS组（P<0.01），但与MH组、MSNion@COS组相比无显著差异，第3天时，MH@MSNion@COS组M1型炎症因子表达较对照组减少，M2型炎症因子表达较对照组增加（P<0.05）。大鼠牙周炎各组给药后，MH@MSNion@COS组PD、GI显著下降，与其他各组相比差异显著（P<0.05），炎症因子量显著低于其他各组（P<0.05）。结论：MH@MSNion@COS在体外及大鼠牙周炎模型中具有较好的炎症调控作用。
