UPLC-MS/MS法考察多西他赛纳米脂质载体的大鼠体内药代动力学研究

编号：YYHY00729

篇名：UPLC-MS/MS法考察多西他赛纳米脂质载体的大鼠体内药代动力学研究

作者：赵明明[1] ;路宝庭[2] ;李国飞[1] ;肇丽梅[1]

关键词： 多西他赛 纳米脂质载体 药代动力学 UPLC-MS/MS

机构： [1]中国医科大学附属盛京医院药学部,沈阳110004; [2]天津康鸿医药科技发展有限公司,天津300193

摘要： 目的以多西他赛注射液为参比制剂,研究多西他赛纳米脂质载体在大鼠体内的药代动力学。方法采用平行对照试验法,12只大鼠随机分成2组,每组6只,分别静脉注射多西他赛纳米脂质载体和多西他赛注射液10 mg/kg,建立UPLC-MS/MS法测定血浆中不同时间多西他赛的浓度,并计算药代动力学参数。结果大鼠静脉注射多西他赛纳米脂质载体和多西他赛注射液后,t_（1/2）分别为（3.12±0.66）、（2.22±0.51）h,C_（max）为（21 731.57±2 751.01）、（7 062.30±681.62）ng/m L,Vss为（4.92±1.75）、（9.34±2.36）L/kg,CL为（1.07±0.20）、（2.91±0.39）L/（h·kg）,AUC_（0-t）为（9 591.32±1 855.55）、（3 448.45±495.88）ng·h/m L,AUC_（0-∞）为（9 647.89±1 845.93）、（3 488.34±492.14）ng·h/m L,各项药动学参数比较差异均有统计学意义。结论本方法简单快速,准确可靠,与多西他赛注射液比较,多西他赛纳米脂质载体具有一定的缓释和长循环特征。