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氨基磷酸辅助的水热合成NaYF_4∶Yb~(3+),Er~(3+)纳米晶及其上转换发光
以氨基磷酸为螯合剂,通过共沉淀与水热法相结合,成功地制备出NaYF4∶Yb3+,Er3+纳米晶。研究结果表明:水热前后NaYF4∶Yb3+,Er3+纳米晶均为立方相结构,其颗粒大小约为80 nm。在980 nm近红外光激发下
2013年01月17日更新
In_2O_3∶Ho~(3+),Yb~(3+)纳米晶的制备与上转换发光
以乙二醇为溶剂,采用低温溶剂热法制备了Ho3+/Yb3+共掺杂In2O3纳米晶。利用X射线晶体衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)对粒子的结构和形貌进行表征,结果表明,合成的样品为纯的立方相In2O3,颗粒尺寸约为30
2013年01月17日更新
烯丙基异丁基多面体低聚倍半硅氧烷/聚丁二烯遥爪型纳米杂化材料的制备及表征(英文)
采用负离子聚合法,以单官能团笼型烯丙基异丁基多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)和丁二烯为单体、正丁基锂为引发剂、环己烷为溶剂及乙基四氢糠基醚为调节剂,制备了烯丙基异丁基POSS/聚丁二烯遥爪型纳米杂化材料,对其结构进行了表征。
2013年01月17日更新
聚(甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯)/碳纳米管/羰基铁粉电致形状记忆磁性复合材料的制备
采用超声分散磁场下原位聚合的方法制备了聚(甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯)/碳纳米管/羰基铁粉电致形状记忆磁性复合材料。采用扫描电镜(SEM)、红外热像仪和电学性能测试等方法实验表征了材料的结构与性能。结果表明,在磁场下原位聚合
2013年01月17日更新
吹膜工艺对EVOH/纳米SiO_2复合材料结构及性能的影响
采用熔融共混法制备了乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)/纳米SiO2复合材料,用不同的吹膜工艺对复合材料进行吹膜。通过偏光显微镜(POM)、差示扫描量热分析仪(DSC)、X射线衍射仪(XRD)测试对比了不同吹膜工艺制备的复合材料
2013年01月17日更新
导电性微纳米结构N-乙基苯胺/苯胺共聚物的静态合成
以N-乙基苯胺(NA)、苯胺(AN)为单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,通过静态聚合法制备了导电性微纳米结构N-乙基苯胺-苯胺共聚物(PNAAN)。结果表明,共聚物的形貌、结构和性能强烈依赖于NA/AN物质的量比和APS/单
2013年01月17日更新
平行板纳米通道中生物分子迁移的分子模拟
基于GROMACS程序包,建立了蛋白质分子和离子在平板型纳米通道内的流动模型,对3.1 nm高的平行板纳米通道内的迁移过程进行了分子模拟,并对均方根偏差分布、水分子密度分布、离子浓度分布等模拟结果进行了讨论.结果表明:水分子
2013年01月17日更新
原位制备分级多孔纳米结构氧化铝/金薄膜电极
采用与MEMS兼容的工艺,自上而下制作了分级多孔纳米结构的氧化铝/金多层薄膜(HNAGF)电极。利用扫描电子显微镜(SEM)、能量散射谱(EDS)对上述多层薄膜电极结构进行了表征。SEM图像显示底层金层为多孔结构,上层阳极氧
2013年01月17日更新
水溶液中硒化物纳米颗粒的制备与表征
以醋酸铅和氯化镉作为铅源和镉源,自制的Na2SeSO3溶液为硒源,可溶性淀粉为表面活性剂,常温常压下,在水溶液中合成了PbSe和CdSe纳米颗粒。讨论了淀粉溶液浓度、pH值和反应时间等制备工艺参数对硒化物纳米颗粒的生成和颗粒
2013年01月17日更新
碳纳米管分离富集-原子荧光光谱法测定化妆品中的痕量汞
建立了多壁碳纳米管分离富集-原子荧光光谱法测定化妆品中痕量汞(Hg2+)的新方法,考察了Hg2+在碳纳米管填充固相萃取柱上的吸附行为,优化出了最佳吸附和洗脱条件。优化后的实验条件:pH4,流速2.0 mL/m in,络合剂1
2013年01月16日更新

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