基于UPLC-MS／MS分析技术的姜黄素纳米粒大鼠体内药动学研究

编号：YYHY00754

篇名：基于UPLC-MS／MS分析技术的姜黄素纳米粒大鼠体内药动学研究

作者：潘雯[1,2] ;赵锐帆[1,2] ;王济[2] ;王莹[2] ;雷丸[2] ;王晓娟[2]

关键词： 姜黄素:姜黄素纳米粒 UPLC-MS/MS 药动学 磷脂酰丝氨酸 生物利用度

机构： [1]陕西中医药大学,陕西咸阳712046; [2]军事口腔医学国家重点实验室、口腔疾病国家临床医学研究中心、陕西省口腔生物工程技术研究中心、第四军医大学口腔医院药剂科,陕西西安710032

摘要： 目的研究磷脂酰丝氨酸（PS）修饰的姜黄素纳米粒（Cur-mNLC）在大鼠体内的药动学特点，并与无Ps修饰的姜黄素纳米粒（Cur-NLC）及游离姜黄素（Cur）溶液在大鼠体内的药动学特征进行比较。方法sD大鼠ip给予Cur-mNLC、Cur-NLC和Cur溶液（剂量以Cur计均为10mg／kg），于给药后不同时间点大鼠眼眶取血，采用UPLC-MS／MS法测定血浆中Cur的量，并采用DAS软件计算其药动学参数。结果Cur溶液组、Cur-NLC组和Cur-mNLC组的达峰浓度（C_max）分别为（29．453±1．146）、（20．045±0．818）、（15．865±0．409）μg/L，平均滞留时间（MRTo-∞）分别为（18．196±1．456）、（18．196±1.456）、（89．252±12．049）h，Cur-mNLC的药时曲线下面积（AUCo-∞）为（933．014-4-106．766）μg·h／L，分别是Cur溶液[（362．193±17．574）μg·h，L]和Cur-NLC[（632．026±145．224）μg·h／L]的AUC0-∞的2．58倍和1．48倍。结论与Cur溶液组相比，Cur-NLC和Cur-mNLC组大鼠血浆G_max值较低，但Cur-NLC和Cur-mNLC中药物清除比游离药物组慢；与Cur-NLC相比，Cur-mNLC具有更好的缓释作用，极大提高了Cur的生物利用度。