VCAM-1靶向双模态光声/超声纳米级分子探针的制备及其体外寻靶实验

编号：YYHY00722

篇名：VCAM-1靶向双模态光声/超声纳米级分子探针的制备及其体外寻靶实验

作者：夏琼[1,2] ;冉海涛[1,2] ;王志刚[1,2] ;肖洋[1,2] ;张斌[1,2]

关键词： 金纳米棒 液气相变 VCAM-1抗体 光声成像

机构： [1]重庆医科大学超声影像学研究所,重庆400010; [2]重庆医科大学附属第二医院超声科,重庆400010

摘要： 目的制备一种靶向炎症内皮细胞的双模态纳米级分子探针,并对其进行体外寻靶研究。方法采用双乳化法制备包裹金纳米棒（Gold nanorods）-液态氟碳全氟己烷（PFH）的高分子聚合物纳米粒（GNPs）、只包裹PFH的纳米粒（NPs）和只包裹金纳米棒的纳米粒（Au-NPs）;采用碳二亚胺法制备靶向血管内皮粘附因子（VCAM-1）靶向连接的纳米粒（VCAM-1-GNPs）;于光镜、电镜下对GNPs基本性质进行检测;用激光辐照仪进行辐照观察GNPs、NPs和Au-NPs的光致相变情况;采用光镜和流式细胞仪观察GNPs与靶向抗体连接情况;用不同浓度肿瘤坏死因子（TNF-α）作用于人脐静脉内皮细胞（HUVECs）后,采用蛋白质印迹法（Western Blot）测量HUVECs膜上VCAM-1的表达量;观察靶向组和非靶向组与VCAM-1-GNPs的结合情况。结果成功制备包裹金纳米棒-液态氟碳双模态靶向纳米粒,平均粒径（463.67±8.23）nm;激光辐照GNPs相变明显,而NPs和Au-NPs未见明显相变;流式仪检测GNPs和VCAM-1抗体的连接率为99.87%;10ng/ml浓度的TNF-α作用于细胞后可见VCAM-1明显表达;光镜下VCAM-1-GNPs特异性与靶向组HUVECs结合,非靶向组则未见明显结合。结论成功制备包裹金纳米棒-液态氟碳双模态靶向纳米粒,GNPs光致相变效果明显,靶向性好。