血浆蛋白-脂溶性药物纳米载体体系的自组装

编号：CPJS04629

篇名：血浆蛋白-脂溶性药物纳米载体体系的自组装

作者：龚光明 ;陈美惠 ;曹燕丽 ;王曙东

关键词：血浆蛋白 组装 脂溶性药物 纳米载体体系

机构： 南京军区南京总医院制剂科,南京210002

摘要： 目的人血清清蛋白是血浆中的一种蛋白质，能够运输各种小分子物质分布全身。二硫键断裂法构建清蛋白姜黄素纳米粒子，以提高姜黄素溶解度及肿瘤靶向性能。方法二硫苏糖醇为变性剂，构建清蛋白姜黄素纳米粒子。高分辨电镜考察粒子的形貌和大小。考察了清蛋白变性过程中疏水区域变化、清蛋白姜黄素粒子在溶液中的释放行为及对肿瘤体内和体外靶向性。结果清蛋白姜黄素纳米粒子大小约150nm。表面疏水性测量结果显示，ANS相对荧光强度0min时为5492（5432—5673），2min时为2486（2319～2878），5min时为1998（1904—2317），10min时为1503（1280—1584），随变性时间延长，ANS荧光强度逐渐降低。变性过程中，清蛋白疏水区域逐渐减少。清蛋白姜黄素纳米粒子40h之内释放了约50％的姜黄素。该粒子能够被肿瘤细胞摄取及在肿瘤组织中蓄积。结论清蛋白可提高姜黄素的溶解度、改善姜黄素的靶向性能，具有潜在的临床运用价值。