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二氧化钛纳米管阵列光电催化同时降解苯酚和Cr(VI)
采用电化学阳极氧化法在纯钛箔基底上制备了TiO2纳米管阵列,并运用X射线衍射、扫描电镜和电化学工作站对其进行了表征.结果表明,所制样品是锐钛矿相,管径约为100nm,管长约为2μm,在0.5V偏压下光电流最大.以苯酚和Cr(
2011年09月14日更新
NiO-TiO_2同轴纳米纤维的制备及光催化
以PVP/Ti(OC4H9)4溶胶为壳层,以PVP/Ni(CH3 COO)2·4H2O溶胶为核层,采用同轴静电纺丝法制备了核壳结构Ti(OC4H9)4/Ni(CH3COO)2·4H2O PVP纤维;用程序升温法,在550℃下
2011年09月14日更新
化学共沉法制备的高饱和磁化强度Fe_(65)Co_(35)合金纳米颗粒
利用化学共沉淀法制备Fe65Co35合金纳米颗粒,研究了共沉淀和退火工艺对纳米颗粒结构和磁性能的影响。研究表明,共沉淀反应的油浴温度为100℃时,最有利于FeCo合金的生成。在此油浴温度下合成的产物经300℃退火获得的磁性颗
2011年09月14日更新
电化学法制备Ni-W-P纳米线阵列电极及其催化析氢性能
采用二次氧化法制备了多孔阳极氧化铝(AAO)模板,通过控制电位沉积技术在AAO模板内组装了Ni-W-P合金纳米线阵列.在扫描电子显微镜(SEM)下观察到Ni-W-P纳米线表面光滑,长约20μm,直径均匀(约为100nm),与
2011年09月14日更新
不同形貌和晶相钨酸铅纳米材料的可控合成及光性能研究
以醋酸铅和钨酸钠为起始原料,只是简单改变起始原料的nW/nPb比即成功制备出不同形貌和晶相的PbWO4纳米材料。当起始原料nW/nPb比为1∶3,产物为单斜相PbWO4纳米线;nW/nPb比为1∶1时,产物为四方相枝状PbW
2011年09月14日更新
超声波-化学镀Ni-P-SiC纳米复合镀层的工艺研究
采用超声波-化学镀的方法,在45钢基体表面制备Ni-P-SiC纳米复合镀层。利用正交试验法对制备Ni-P-SiC纳米复合镀层的工艺参数进行优化,并确定SiC纳米粒子的加入量、超声波功率、复合镀液的温度以及pH值。最后,利用扫
2011年09月14日更新
金刚石纳米颗粒合成技术及应用研究进展

2011年09月14日更新
水热法合成锰锌铁氧体纳米球包覆的碳纳米管磁性材料的研究
用水热法分别在160℃和220℃下反应5 h制备了锰锌铁氧体纳米球包覆的碳纳米管复合材料。用X射线衍射分析样品的物相,用高分辨透射电镜和电子衍射分析样品的形貌和结构,用振动样品磁强计表征磁性能。结果表明:锰锌铁氧体为球形,粒
2011年09月14日更新
聚苯胺纳米管/壳聚糖修饰玻碳电极循环伏安法测定阿米卡星
将1.0g·L~(-1)聚苯胺纳米管-N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液和1.0g·L~(-1)壳聚糖乙酸溶液以1比50的比例混合,并超声处理1h后滴涂在玻碳电极表面,制得聚苯胺纳米管/壳聚糖修饰电极(记为PANT′s/CT
2011年09月14日更新
不同聚合物修饰的金纳米棒及其生物相容性研究
十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)在制备金纳米棒时常常作为一种阳离子表面活性剂,但CTAB本身对细胞有毒害作用,降低其偶联的金纳米棒(GNR)的毒性是很必要的.通过层层组装的方法合成了不同聚合物修饰的金纳米棒,并采用TEM、U
2011年09月14日更新

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