甘草苷纳米胶束的制备与评价

编号：NMJS08609

篇名：甘草苷纳米胶束的制备与评价

作者：邢小燕 果秋婷 徐长青 惠毅

关键词： 甘草苷 纳米胶束 渗透性 吸收 抗衰老

机构： 咸阳职业技术学院 陕西中医药大学

摘要： 目的 制备甘草苷纳米胶束(Lip-NMs)以提高药物的渗透性,并通过衰老模型大鼠评估其抗衰老作用。方法 以聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物(Pluronic?F127)和聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(Soluplus?)作为载体材料,采用溶剂蒸发-薄膜水化分散法将甘草苷制备成纳米胶束,并以临界胶束浓度、稀释稳定性、粒径分布、多聚分散系数(PDI)、Zeta电位和包封率作为评价指标,通过单因素实验确定Lip-NMs处方中Pluronic?F127和Soluplus?用量的配比;考察甘草苷混悬液和Lip-NMs在不同pH介质溶液中的药物释放情况;评估Lip-NMs对Caco-2细胞的毒性,并进行细胞跨膜转运研究;比较甘草苷混悬液和Lip-NMs对D-半乳糖所致衰老模型大鼠的抗衰老作用。结果 通过综合评估确定Lip-NMs的最优处方:Pluronic?F127和Soluplus?的质量比为25∶75;在透射电镜下可观察到Lip-NMs呈圆整球形;Lip-NMs在不同pH介质溶液中均表现为缓慢释药特性;Lip-NMs能够有效提高药物的渗透性;与对照组相比,Lip-NMs可显著提高衰老模型大鼠脑组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(glutathione peroxidase, GSH-Px)的含量,降低丙二醛(malondialdehyde, MDA)的含量,有效提高脑的抗氧化能力。结论 将Pluronic?F127和Soluplus?作为载体材料,将甘草苷制备成纳米胶束,有望促进药物吸收,达到更好的抗衰老作用。