番荔素纳米混悬剂的制备及其抗肿瘤作用研究

编号：NMJS06399

篇名：番荔素纳米混悬剂的制备及其抗肿瘤作用研究

作者：苏文晶[1,2] ;肖瑶[3] ;张明珠[1] ;洪靖怡[2] ;季宇彬[1] ;王向涛[1,2]

关键词： 番荔素 纳米混悬剂 药效学 乳腺癌 4T1细胞

机构： [1]哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心,黑龙江哈尔滨150076; [2]北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部实验室,北京100193; [3]黑龙江中医药大学药学院,黑

摘要： 目的 制备高载药量番荔素纳米混悬剂（ACGs-NSPs）,并研究其对小鼠乳腺癌4T1移植肿瘤的生长抑制作用,为强效抗肿瘤药物ACGs的临床应用提供可用注射剂型.方法 番荔素、TPGS、SPC（质量比7：5：2）采用超声-沉淀法制备ACGs-NSPs,并用动态光散射法测定ACGs-NSPs的粒径,透射电镜观察其形态;稳定剂TPGS、SPC组成比例对ACGs-NSPs的溶血性考察;透析法考察其体外释放;采用MTT比色法评价ACGs-NSPs对4T1细胞细胞毒性;建立4T1乳腺癌皮下小鼠肿瘤模型,以紫杉醇注射液（PTX）为阳性对照,考察不同剂量ACGs-NSps静脉注射给药对4T1肿瘤的抗肿瘤药效.结果 ACGs-NSPs为表面光滑的球形,平均粒径为（129.03±1.03） nm,多分散指数PDI为0.134±0.03,zeta为（-17.7±0.16）mV,HPLC法测得番荔素线性回归方程为Y=0.157 2X-0.363 2（R2=0.999）,在5-200 μg/mL范围内显性关系良好,载药量高达（45.03±0.72）％;体外释放较为缓慢;MTT试验中,ACGs-NSPs对4T1乳腺癌的细胞毒性显著强于游离药物（IC50,3.221 μg/mL vs 4.464 μg/mL,P＜0.05）;4T1荷瘤小鼠的药效学实验中,ACGs-NSPs表现出剂量相关性的抑瘤作用,高、中、低剂量组（0.4、0.2、0.1 mg/kg）抑瘤率分别为76.09％、74.34％、42.03％;但高剂量组小鼠有死亡（3/10）.结论 成功制备高载药量的ACGs-NSPs,且其对4T1乳腺癌有显著的抑制作用;从药效和小鼠存活率来看,0.2 mg/kg为合适的给药剂量.