蛇葡萄素混合纳米胶束的制备及体外评价

编号：CPJS04917

篇名：蛇葡萄素混合纳米胶束的制备及体外评价

作者：黄仁杰[1,2] ;鄢雪梨[1] ;陈虎彪[2]

关键词：蛇葡萄素 纳米胶束 普朗尼克F127 D-α-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯 薄膜水化法 抗肿瘤

机构： [1]福建卫生职业技术学院药学系,福建福州350101; [2]香港浸会大学中医药学院,香港

摘要： 为了提高蛇葡萄素的溶解性和抗肿瘤活性,以普朗尼克F127和D-α-维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯为复合载体材料,采用薄膜水化法制备蛇葡萄素纳米胶束,考察蛇葡萄素纳米胶束的最佳工艺条件和理化参数。采用MTT法,比较原料及纳米胶束制剂对MCF-7细胞增殖的抑制作用。结果表明,蛇葡萄素纳米胶束平均粒径为（22.6±0.5）nm,包封率为（80.42±1.13）%,载药量为（4.41±0.26）%。所制得的蛇葡萄素混合纳米胶束比蛇葡萄素原料的溶解度增加16倍,且在不同释放介质中8 h可累积释放药物90%以上,并能够显著抑制MCF-7细胞的增殖（P〈0.01）。该混合纳米胶束可作为蛇葡萄素新的药物传递系统。