积雪草酸脂质纳米粒的大鼠口服吸收研究

编号：YYHY00609

篇名：积雪草酸脂质纳米粒的大鼠口服吸收研究

作者：黄夏樱 ;张雅雯 ;尹丽娜 ;王胜浩

关键词：积雪草酸 纳米结构脂质载体 胆汁引流模型 口服吸收

机构： 浙江省医学科学院,杭州310013

摘要： 目的考察大鼠口服积雪草酸纳米结构脂质载体（asiatic acid loaded nanostructured lipid carriers,AA-NLC）的口服吸收情况。方法建立清醒大鼠胆汁引流模型,按50 mg·kg^-1的剂量灌胃给予AA-NLC和积雪草酸（asiatic acid,AA）原料（对照组）,采用柱前衍生化HPLC检测胆汁药物浓度,考察AA纳米粒的吸收状况。结果大鼠口服AA-NLC后,药物排泄峰值Cmax是对照组的1.7倍,达峰时间Tmax显著慢于对照组（P〈0.05）,AA-NLC的消除慢于对照,其消除半衰期T1/2是对照组的2.7倍,与纳米粒吸收有关的药时曲线下面积AUC0-24 h与对照组相比提高了150%。结论新建立的口服吸收评价方法,初步评价AA-NLC大鼠灌胃后的吸收特性,AA制备成纳米结构脂质载体后可增加口服生物利用度。