葛根素固体脂质纳米粒抗肝损伤作用研究

编号：YYHY00485

篇名：葛根素固体脂质纳米粒抗肝损伤作用研究

作者：刘娟[1] ;郭宇[1] ;胡孟洋[2] ;翟美芳[1] ;平洋[1] ;张灵芝[1] ;李雪欣[1] ;于莲[1]

关键词：葛根素 固体脂质纳米粒 四氯化碳 急性肝损伤

机构： [1]佳木斯大学药学院,黑龙江佳木斯154007; [2]山东大学临床医学院,济南250000

摘要： 目的制备葛根素固体脂质纳米粒（puerarin solid lipid nanoparticles,Pue-SLN）,对Pue-SLN进行体外释药考察,并探讨Pue-SLN对CCl4诱导的急性肝损伤大鼠的治疗作用。方法采用乳化-超声分散法制备Pue-SLN。大鼠腹腔注射CCl4造成急性肝损伤模型。48只大鼠随机分成6组：正常组、模型组、甘草酸二胺阳性对照组（13.5 mg·kg^-1）、Pue-SLN高浓度组（27 mg·kg^-1）、中浓度组（13.5 mg·kg^-1）、低浓度组（6.75 mg·kg^-1）。分别测定大鼠血清中丙氨酸转移酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALP）、天门冬氨酸转移酶（AST）的活力,肝组织匀浆中丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）含量,计算肝脏指数,并对肝组织进行组织形态学检查。结果 Pue-SLN各剂量组均能抑制肝损伤大鼠血清中ALT、AST、ALP活性,降低肝匀浆中MDA含量,增强SOD、GSH-PX活性,改善肝组织的病理形态。结论 Pue-SLN对CCl4诱导的大鼠急性肝损伤具有治疗作用。